Синдром Тэя-Сакса — тяжелое наследственное заболевание, затрагивающее нервную систему. При рождении малыш, имеющий такой диагноз, выглядит абсолютно - вопрос №1904391

здоровым. Первые признаки болезни проявляются к шести месяцам. До этого возраста развитие ребенка происходит нормально. Затем нарушения в нервной системе прогрессируют. Умственное развитие приостанавливается, развивается слепота, малыш перестает реагировать на окружение. Со временем лицо ребенка становится словно кукольное. Дети с таким диагнозом умирают обычно в возрасте 2-5 лет. В популяции американцев ирландского происхождения частота встречаемости этого заболевания повышена и составляет 1 на 2900 (в среднем по миру это значение составляет 1 на 250 000). Представителям этой популяции рекомендуется перед рождением детей проходить генетическое обследование на предмет носительства болезни. С какой частотой в популяции американцев ирландского происхождения встречаются носители мутантного гена (сами они не болеют)? Ответ числовой, дайте в процентах, округлите до десятых. Символ процента не вводите! Не округляйте промежуточные значения — вы получите неверный ответ! Составьте общую формулу, используйте электронные таблицы (например, Excel), инженерный калькулятор или другие средства для точных вычислений.

апрель 2, 2016 г.