Медицина

• Всего ответов: 3


Юлия Андреевна
6-й в
233 отзыва
Здравствуйте.
Эта патология носит аутосомно-доминантный тип наследования.
Если у ваших родных такой патологии нет, у предполагаемого отца ребенка тоже нет, то вероятность рождения детей с подобным диагнозом 50%.
январь 19, 2020 г.

Нелин Алексей Сергеевич ( Консультация платная)
1-й в Медицине
4.9 460 отзывов
Добрый день.
Наследственность в вашей ситуации маловероятна.
январь 19, 2020 г.

Элина Амхатовна Шидиева
4-й в Медицине
4.9 385 отзывов
Здравствуйте. 
в подобных случая нужно разграничивать врожденные и наследственные заболевания, суть которых сводится в характере мутаций вызывающих патологию . 
Если мутация касается одной единственной половой клетки одного из родителя с нормальным геномом, то больной ребёнок имеет врожденное заболевание. Если же патологическая мутация затрагивает целостность генома и неправильная информация передаётся по наследству следующему поколению, то заболевание наследственное . 
Т.е. является ли в данном случае ваша патология наследственной и имеет ли она характер наследования будет говорить проявление этой же патологии по наследственной цепи у ваших братьев, сестёр, отца, матери, дяди, тети, бабушек, дедушек.Если есть цепь наследования -передачи мутирующего гена, то да вероятность рождения Детей с данной генетической патологией есть (50%), если ещё и у отца ребёнка будет подобный наследственный характер, то 100% . 
А вот врожденная аномалия происходит из-за последствий действия на генном в развивающемся эмбрионе, т.е происходят факторы ( инфекционные 45% ,, экологические, химические, ...) которые вызывают мутацию в геноме именно этого эмбриона, и чаще всего они не несут наследственный характер в дальнейшем. 
Если эта патология проявилась только у вас из ближайших родственников, то вероятнее всего у ваших детей данной патологии не будет. 
будьте здоровы! 
 
январь 19, 2020 г.

Похожие вопросы