генетика - вопрос №489702

помогите, пожалуйста 1) Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью? 2) Какие типы гамет и в каком соотношение образует особь с генотипом BBCcKkNn: а) при отсутствии сцепления между генами; б) если гены В и С расположены на одной паре хромосом, их аллелиВ и С сцеплены абсолютно, гены К и N расположены на другой паре хромосом и расстояние между их аллелями К и N равно 30 морганидам.

декабрь 9, 2012 г.