Учеба и наука
Гипертрихоз ушной раковины наследуется как... - вопрос №515583
Гипертрихоз ушной раковины наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни.Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.Определите возможность проявления у мальчика гипертрихоза и вероятность рождения в этой семье детей без аномалий
январь 8, 2013 г.
-
Всего ответов: 2
-
Здравствуйте, Света!
Обозначим: Yh — гипертрихоз (волосяной покров на ушной раковине); Хi — ихтиоз (кожа покрыта чешуйками), XI — отсутствие ихтиоза.
Генотип женщины XIXi (она носительница ихтиоза).
Почему мы может сразу записать ее генотип как гетерозиготный по признаку ихтиоза? Потому что ее новорожденный мальчик с признаками ихтиоза имеет генотип XiYh, где хромосома Хi ему досталась от матери, а хромосома Yh — от отца. Через 17 лет у бедного мальчика кроме ихтиоза со 100% вероятностью проявится еще и гипертрихоз.
Генотип мужчины XIYh.
В этой семье XIXi * XIYh
G:...............XI, Xi.....XI, Yh — могут рождаться дети с генотипами:
F: XIXI, XIXi — девочки (всегда здоровые или носительницы ихтиоза)
XIYh, XiYh — мальчики все с гипертрихозом и на 50% с ихтиозом, а на 50% без ихтиоза.
Значит вероятность рождения в этой семье детей без аномалий равна 50% (и это могут быть только девочки).
Светлана, пожалуйста, не забудьте поставить оценку эксперту за ответ!
-
1-гипертрихоз будет у всех сыновей .2-ихтиоз будет у половины сыновей.3-все дочери будут без этих аномалий.
