Учеба и наука

• Всего ответов: 1


Евгений Егорейченков
5-й в
250 отзывов
1а) внутримолекулярное дезаминирование: C3H3N2-CH2-CH(NH2)-COOH =
C3H3N2-CH=CH-COOH (3-(4-имидазолил)проп-2-еновая к-та) + NH3;

1б) окислительное дезаминирование: 2C3H3N2-CH2-CH(NH2)-COOH + O2 =
2C3H3N2-CH2-C(O)-COOH (2-оксо-3-(4-имидазолил)пропионовая к-та) + 2NH3;

1в) восстановительное дезаминирование: C3H3N2-CH2-CH(NH2)-COOH + 2[H] =
C3H3N2-CH2-CH2-COOH (3-(4-имидазолил)пропионовая к-та) + NH3;

1г) гидролитическое дезаминирование: C3H3N2-CH2-CH(NH2)-COOH + H2O =
C3H3N2-CH2-CH(OH)-COOH (2-окси-3-(4-имидазолил)пропионовая к-та) + NH3;


р-ии ниже приведены для а-аланина (2-аминопропионовой к-ты):

2а) окислительное дезаминирование: 2H3C-CH(NH2)-COOH + O2 =
2H3C-C(O)-COOH (2-оксопропионовая к-та) + 2NH3;

2б) восстановительное дезаминирование: H3C-CH(NH2)-COOH + 2[H] =
H3C-CH2-COOH (пропионовая к-та) + NH3;

2в) гидролитическое дезаминирование: H3C-CH(NH2)-COOH + H2O =
H3C-CH(OH)-COOH (2-оксипропионовая к-та) + NH3;

2г) внутримолекулярное дезаминирование: H3C-CH(NH2)-COOH =
H2C=CH-COOH (пропеновая к-та) + NH3.
ноябрь 14, 2016 г.

Похожие вопросы