Учеба и наука
генетика - вопрос №410617
рецессивные гены(а, с) определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания?
октябрь 7, 2012 г.
-
Всего ответов: 1
-
Здравствуйте, Женя!
Поскольку у родителей с нормальным слухом появился ребенок (три однояйцевых близнеца, да хоть десять — генетически это один ребенок) с двумя аномалиями, значит генотип и мамы и папы по гену слуха был у обоих гетерозиготным Аа. По гену цвета папа точно сс, а мама обязательно Сс (гетерозигота), так как их близнецы получились сс.
Итак: P:AaCc ..x Aacc
G: AC,Ac,aC,ac......Ac,ac
F1: 1AACc:1AAcc:1aaCc:2Aacc:2AaCc:1aacc.
Как мы видим у родителей с такими генотипами вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями равна всего 1/8 или 12,5%.
Кто хочет быстро научиться решать задачи по генетике, можете приобрести мою книжицу.
Женя, если все понятно, можно оценить мой ответ.
Похожие вопросы
Составьте списки извесных вам видов растений и животных . Попытайтесь сгруппировать известные вам виды по степени сходства:а)морфологического;б)экологического
Вопрос задан анонимно сентябрь 8, 2014 г.