Учеба и наука
Решено
Задача 11 класс - вопрос №495202
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
декабрь 15, 2012 г.
-
Всего ответов: 1
-
Здравствуйте, Олеся!
Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление фенилкетонурии — а, отсутствие заболевания А.
P: Aa * AA
G: A,a A
F1: AA, Aa, значит вероятность рождения больного ребенка равна 0, так как у родителей с такими генотипами не может появиться ни одного ребенка с генотипом аа.
Олеся, спасибо, что не забыли отметить и прошлые (завалявшиеся) ответы, да еще и не постеснялись поблагодарить понравившихся Вам экспертов.
Лучший ответ по мнению автора
Похожие вопросы
Составьте списки извесных вам видов растений и животных . Попытайтесь сгруппировать известные вам виды по степени сходства:а)морфологического;б)экологического
Вопрос задан анонимно сентябрь 8, 2014 г.