вопрос к генетику - вопрос №925588

здравствуйте! мне 27 лет. 1 беременность — родилась здоровая девочка, растет и радует. 2 беременность — малышка с ВПР ВПС Тетрада Фалло, проведена радикальная операция, ребенок умер не приходя в сознание через сутки. теперь 3 беременность — срок 6 недель. ни по моей линии, ни по линии мужа врожденных пороков развития раньше не было. сами хронических заболеваний не имеем, ккромеблизорукости. наличие у ребенка ВПС было обнаружено на узи за 3 дня до планового кесарева (по близорукости назначено было), ранее на всех плановых узи наши специалисты ничего не видели. теперь пора идти вставать на учет по беременности. понимаю, что оправят к генетику. поэтому хочу быть заранее подкована. велики ли риски повторения порока развития? какие анализы и мне, и супругу необходимо сдать для подтверждения или опровержения этих рисков? на этапе планирования беремеености и сечас принимаю витаминные комплексы с упором на витамины группы В и фолиевую кислоту, ведем здоровый образ жизни. заранее благодарю за ответ

январь 24, 2014 г.