Медицина

Решено

Закрыт

vip

600 i

Добрый день.Меня зовут Екатерина У меня вторая беременность,возраст 32 года. Первый ребенок здоровый. Результаты скрининга 1 триместра: чсс 162, ктр 62, твп 1.6, кость носа определяется. Хгч бета - вопрос №2772311

66.33 МЕ/л, 1.758мом, РАРр-А 1.649, 0.459 мом. Индивидуальный риск по трисомии 21 равен 1: 1071, а базовый 1: 425. Каковы мои риски и шансы на рождение здорового ребенка. Стоит ли что-то делать. Срок 13 недель.

февраль 15, 2018 г.

  • Всего ответов: 5

  • Здравствуйте, Екатерина!
    В целом риски не намного превышают норму, не переживайте! НО! Хотелось бы знать вы сдавали это натощак? когда последний раз кушали? сколько вам лет? Я бы рекомендовала вам пересдать анализы на 18 недели и успокоится полностью.  
     Кроме всего я хочу до вас донести тот факт, что все эти лабораторные результаты являются лишь предположительным диагнозом, и часто даже при норме могут быть патологии. Поэтому не стоит сильно полагатся и переживать за это!

    Если у вас вопросы остались, я с радостью отвечу на все!

    февраль 15, 2018 г.
    Ответ понравился автору
    Лучший ответ по мнению автора
  • Татьяна Владимировна - аватарка

    Татьяна Владимировна

    19-й в Медицине

    Здравствуйте. По вашим данным не вижу смысла переживать. Все нормально. Если бы были какие признаки то на вашем сроке уже было бы видно то узи отсутствие носовой кости. Было бы отставание в росте и весе и утолщение зоны воротникового пространства. А вас такого не вижу. Спокойно вынашивайте ребенка. Желаю вам удачи и хороших родов.

    февраль 15, 2018 г.
  • Александр - аватарка

    Александр

    82-й в Медицине

    Достаточно высокие шансы родить здорового ребенка

    февраль 15, 2018 г.
  • Добрый день, Екатерина.

    По предоставленным вами данным у вас нет значительных отклонений. Не вижу повода для беспокойств.
    Можете ждать спокойно скрининг 2 триместра.

    февраль 15, 2018 г.
  • Ирина Михайловна - аватарка

    Ирина Михайловна

    3-й в Медицине

    Онлайн

    Здравствуйте, Екатерина!


    Риск в вашем случае не очень низкий, но укладывается в нормы.


    По этому результату анализа у вас можно исключить на 100 процентов трисомии 21,18,13, т.е. сказать точно, что ваш малыш не имеет болезни Дауна, Эдварса и Патау.

    Поэтому делать другую диагностику, амниоцентез, на предмет выявления данных патологий нет необходимости. 



    Рекомендую пройти контрольное расширенное 3Д узи, на котором уже можно точно выявить патологии плода, а также сделать второй скрининг в 15-18 недель, для того чтобы не переживать и спокойно вынашивать беременность.





    февраль 15, 2018 г.

Похожие вопросы

Решено

пульс 50-55 ударов в минуту

Вопрос задан анонимно май 23, 2012 г.

Медицина